About: Sigmatropic reaction     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatRearrangementReactions, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FSigmatropic_reaction

A sigmatropic reaction in organic chemistry is a pericyclic reaction wherein the net result is one σ-bond is changed to another σ-bond in an uncatalyzed intramolecular reaction. The name sigmatropic is the result of a compounding of the long-established sigma designation from single carbon–carbon bonds and the Greek word tropos, meaning turn. In this type of rearrangement reaction, a substituent moves from one part of a π-bonded system to another part in an intramolecular reaction with simultaneous rearrangement of the π system. True sigmatropic reactions are usually uncatalyzed, although Lewis acid catalysis is possible. Sigmatropic reactions often have transition-metal catalysts that form intermediates in analogous reactions. The most well-known of the sigmatropic rearrangements are the

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Sigmatropní reakce (cs)
  • Sigmatrope Umlagerung (de)
  • Reacción sigmatrópica (es)
  • Transposition sigmatropique (fr)
  • Trasposizione sigmatropica (it)
  • シグマトロピー転位 (ja)
  • Sigmatrope omlegging (nl)
  • Sigmatropic reaction (en)
  • Reação sigmatrópica (pt)
  • Сигматропная перегруппировка (ru)
  • Сигматропне перегрупування (uk)
  • Σ迁移反应 (zh)
rdfs:comment
  • Sigmatropní reakce je pericyklická organická reakce, při níž dochází k přeměně jedné vazby σ na jinou vazbu σ při nekatalyzované vnitromolekulární reakci. Jedná se o molekulový přesmyk vedoucí k přesunu substituentu z jedné části π systému na druhou za současného přeuspořádání π systému. Sigmatropní reakce obvykle probíhají za nepřítomnosti katalyzátoru, i když je možná katalýza Lewisovými kyselinami. Nejčastěji prováděnými sigmatropními reakcemi jsou [3,3] Copeův přesmyk, Claisenův přesmyk, Carrollův přesmyk a Fischerova syntéza indolů. (cs)
  • La reacción sigmatrópica es un tipo de reacción pericíclica que también se conoce como transposición sigmatrópica o rearreglo sigmatrópico. Son transposiciones moleculares en las que un átomo o grupo de átomos se trasladan de una posición de la molécula a otra, rompiéndose un enlace σ y uno o varios π para formarse el mismo número de enlaces σ y π. Se escribe esta interconversión como 1σ + nπ ↔ 1σ + nπ.​ (es)
  • Une transposition sigmatropique est une réaction organique au cours de laquelle la migration d'une liaison σ allylique est accompagnée d'une réorganisation du . (fr)
  • シグマトロピー転位(シグマトロピーてんい、sigmatropic rearrangement)はπ電子系に隣接する単結合が切断されると同時に、π電子系上で新しい単結合が生成する形式の転位反応である。単結合の生成と切断に伴って多重結合の移動も伴う。これらの結合の変化は反応中間体を持たない一段階の反応で、環状の遷移状態を経て起こる。すなわちペリ環状反応の一種である。 (ja)
  • Een sigmatrope omlegging is in de organische chemie een pericyclische reactie waarbij de netto reactie neerkomt op het verplaatsen van een sigma-binding. Bij dit type omleggingsreacties verschuift een substituent van het ene deel van een pi-systeem naar een ander gedeelte van dat systeem in een intramoleculaire reactie. Tegelijkertijd vindt ook een verschuiving van het pi-systeem plaats. Meestal verlopen sigmatrope reacties zonder katalysatoren, al zijn voorbeelden bekend waarbij lewiszuren als zodanig optreden. (nl)
  • σ迁移反应(Sigmatropic reaction)是反应物一个σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。通常反应是的,同时伴随有π键的转移,但底物总的π键和σ键数保持不变。一般情况下σ迁移反应不需催化剂,但少数反应会受到路易斯酸的催化。 σ迁移反应符合分子轨道对称守恒原理,是协同反应的一种,也就是说原有σ键的断裂,新σ键的生成,以及π键的转移都是经过环状过渡态协同一步完成的。以Cope重排反应为例: (zh)
  • A sigmatropic reaction in organic chemistry is a pericyclic reaction wherein the net result is one σ-bond is changed to another σ-bond in an uncatalyzed intramolecular reaction. The name sigmatropic is the result of a compounding of the long-established sigma designation from single carbon–carbon bonds and the Greek word tropos, meaning turn. In this type of rearrangement reaction, a substituent moves from one part of a π-bonded system to another part in an intramolecular reaction with simultaneous rearrangement of the π system. True sigmatropic reactions are usually uncatalyzed, although Lewis acid catalysis is possible. Sigmatropic reactions often have transition-metal catalysts that form intermediates in analogous reactions. The most well-known of the sigmatropic rearrangements are the (en)
  • La trasposizione sigmatropica, o riarrangiamento sigmatropico, è una reazione periciclica che consiste nella migrazione intramolecolare di un legame σ, adiacente a uno o più sistemi π, in una nuova posizione con conseguente riorganizzazione dei legami π. Per indicare i diversi riarrangiamenti termici o fotochimici si è soliti ricorrere a una notazione che esprime, all'interno di parentesi quadre, la posizione dei due gruppi implicati nel riarrangiamento. Ad esempio, nella seguente trasposizione sigmatropica [1,5] un atomo di idrogeno passa dalla posizione 1 alla posizione 5: (it)
  • Сигматропная перегруппировка — молекулярная перегруппировка, при которой происходит образование новой σ-связи между ранее непосредственно не связанными атомами и разрыв существующей σ-связи, при этом обычно происходит и перемещение π-связи (либо нескольких π-связей) и общее число π- и σ-связей остается неизменным. Сигматропные перегруппировки являются внутримолекулярными . Перегруппировки , Кляйзена и бензидиновая перегруппировка являются сигматропными перегруппировками. (ru)
  • Uma reação sigmatrópica, em química orgânica, é uma reação pericíclica na qual a posição de uma ligação σ é modificada em um processo intramolecular não catalisado. A denominação sigmatrópico resulta da composição entre o termos sigma, que remete a ligações simples, e a palavra do grego tropos, que significa "transformação". A ligação σ quebrada é proveniente de um carbono alílico, e pode ser uma ligação entre dois carbonos ou entre um carbono e um hidrogênio, nitrogênio, oxigênio ou enxofre. Tabela 1. Regra de Woodward-Hoffmann para rearranjos sigmatrópicos. (pt)
  • Сигматро́пне перегрупува́ння (англ. sigmatropic rearrangements) — вид перициклічних реакцій, що здійснюється у вигляді міграції групи, яка пов'язана σ-зв’язком із кон'югованою π-електронною системою, з одного кінця цієї системи в інший. Така міграція супроводжується одночасним зсувом π-електронної густини. Сигматропні перегрупування є сугубо внутрішньомолекулярними реакціями. (uk)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,3alkylfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,5alkylfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,5hantarafacialfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,5hydridecyclicfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/1,7walknonatriene.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/23Mech1.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/5,5shiftfixeds.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aromatic_Claisenfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carrollrearrangementfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Claisenfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Copefixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fisherfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hydride_Sigmatropic.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Oxycopefixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Paraclaisenfixed.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sigmatropic_rearrangements.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Stereochemistry_rentention_inversion.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Suprafacial_antarafacial_-1,5-.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/VitaminD2Synthesis.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Walkrearrangements.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Woodward_hoffmann_order_nomenclature_bond_break.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Woodward_hoffmann_order_nomenclature_detailed_2.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Woodward_hoffmann_order_nomenclature_hydrogen_-1,5-.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 51 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software