| rdfs:comment
| - Unter einer Translokation (Ortsveränderung, Versetzung, von lateinisch locus: Ort) versteht man in der Genetik eine Chromosomenmutation, bei der Chromosomenabschnitte an eine andere Position innerhalb des Chromosomenbestandes verlagert wurden (Chromosomentranslokation). Im Extremfall kann sich ein ganzes Chromosom an ein anderes anlagern. Mit Ausnahme der Robertson-Translokation, die mit „rob“ abgekürzt wird, wird im Karyotyp eine Translokation mit „t“ abgekürzt. (de)
- 遺伝学において染色体転座（せんしょくたいてんざ、英: chromosomal translocation）は、染色体の異常な再配列が引き起こされる現象である。染色体転座には、相互転座（reciprocal translocation）とロバートソン転座（Robertsonian translocation）の2つの主要なタイプが存在する。相互転座は非相同染色体間で一部が交換されることで生じる染色体異常であり、2つの異なる染色体断片が交換される。ロバートソン転座では、2つの非相同染色体が連結される。 転座によって離れていた遺伝子が連結されることで、融合遺伝子が生じる可能性があり、こうした異常は細胞遺伝学的手法や核型分析によって検出される。転座には均衡型（balanced、遺伝子情報が余剰や欠損なく交換され、多くの場合機能は正常である）、不均衡型（unbalanced、遺伝子の余剰または欠損が生じる）がある。 (ja)
- 염색체 전좌는 한 염색체의 일부가 다른 염색체로 옮겨지는 현상이다. 다수의 유전자가 결실되거나 필라델피아 염색체처럼 합쳐진 유전자가 비정상적인 작용을 하면 몸에 이상이 생기지만 유전자 결실이 없는 경우 본인은 멀쩡하고 2세만 이상해지는 경우도 있다. (ko)
- Translocatie (letterlijk: 'verplaatsing') is in de genetica een vorm van mutatie van erfelijk materiaal. Bij translocatie wordt een DNA-segment van het ene chromosoom naar een ander (niet homoloog) chromosoom verplaatst. (nl)
- Хромосомна транслокація — тип хромосомних мутацій, при якому відбувається перенесення ділянки хромосоми на негомологічну хромосому. Окремо виділяють реципрокні транслокації, при яких відбувається взаємний обмін ділянками між хромосомами, і робертсонівські транслокації, або центричні злиття, при яких відбувається злиття акроцентричних хромосом з повною або частковою втратою матеріалу коротких плечей. В ході транслокації відбувається обмін ділянками негомологічних хромосом, але загальне число генів не змінюється. Різні транслокації приводять до розвитку лімфом, сарком, лейкемії, шизофренії. (uk)
- 染色體易位（英語：Chromosome translocation，或譯染色體對調）是一種染色體異常現象，指非同源染色體的片段重新排列組合。主要可分為兩種類型：
* 相互易位（reciprocal translocation）：又稱非羅伯遜易位。
* 羅伯遜易位（Robertsonian translocation）：兩條染色體的長臂融合，成為一條染色體，並失去短臂。 另一方面，也可分為：
* 平衡易位（balanced translocation）：遺傳物質交換，但不增加或減少遺傳訊息。
* 非平衡易位：遺傳物質交換，且使染色體上的遺傳訊息有所增減。 (zh)
- الانتقال الكروموسومي أو انتقال صبغي أو تبادل المواقع الصبغية أو تغيير الموقع أو طفرة تغيير الموضع أو انتقال الموضع أو الإزفاء (بالإنجليزية: chromosomal translocation) هو أحد أنواع اضطرابات الكروموسومات وتتمثل بانتقال جزء من الصبغي إلى صبغي آخر. قد يكون هذا التبادل متوازنا (تساوي المادة الوراثية المتبادلة) ولا يؤدي إلى أضرار، وقد يكون التبادل غير متوازن فيحدث خلل في وظيفة الكروموسوم. هناك نوعان من الإزفاءات: (ar)
- Una translocació cromosòmica és una mutació cromosòmica que es dona quan un fragment d'un cromosoma passa a formar part d'un altre cromosoma no homòleg. Les translocacions tenen lloc amb una freqüència d'1 de cada 1000 nounats. (ca)
- Κατά τη σύναψη των ομόλογων χρωμοσωμάτων συμβαίνει ένα ενδιαφέρον φαινόμενο. Κάποιο τμήμα αδελφής χρωματίδας από ένα ομόλογο χρωμόσωμα μπορεί να "μπλεχτεί" με το αντίστοιχο τμήμα χρωματίδας του άλλου ομόλογου χρωμοσώματος. Το "μπλέξιμο" αυτό ονομάζεται χίασμα και είναι ορατό στο μικροσκόπιο. Τα δύο τμήματα μπορεί να κοπούν και να επανασυγκολληθούν ανάποδα. Έτσι, τα δύο χρωμοσώματα έχουν ανταλλάξει ομόλογα χρωμοσωμικά τμήματα. Αυτός ο ανασυνδυασμός γονιδίων εξασφαλίζει τη γενετική ποικιλότητα των οργανισμών, εφόσον το νέο άτομο δεν θα έχει πανομοιότυπη σειρά γονιδίων με τον γονέα του. (el)
- In genetics, chromosome translocation is a phenomenon that results in unusual rearrangement of chromosomes. This includes balanced and unbalanced translocation, with two main types: reciprocal-, and Robertsonian translocation. Reciprocal translocation is a chromosome abnormality caused by exchange of parts between non-homologous chromosomes. Two detached fragments of two different chromosomes are switched. Robertsonian translocation occurs when two non-homologous chromosomes get attached, meaning that given two healthy pairs of chromosomes, one of each pair "sticks" and blends together homogeneously. (en)
- Translokazio kromosomikoa kromosomopatiaren mota bat da, homologoak ez diren bi kromosomen arteko zatiak trukatzen direnean gertatzen dena. Hots, informazio genetikoaren zati bat homologoa ez den kromosoma batera pasatzen denean translokazioaz hitz egiten da. Translokazioaren maiztasuna 1/500 da (500 jaioberrien artean 1ek du translokazioa) Hiru mota daude: izeneko gaixotasunean 22. kromosomaren zati bat translokatzen da eta 9. kromosomaren beso laburrean azaltzen, Filadelfia kromosoma deitutakoa agertuz. (eu)
- En genética, una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca. El modo más fácil para que ocurra esto es que los brazos de dos cromosomas no homólogos se aproximen de tal manera que se facilite el intercambio. (es)
- La translocation est un réarrangement chromosomique caractérisé par l'échange réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire. Si la translocation n’entraîne pas de perte de matériel chromosomique et donc de gènes, elle est qualifiée d’équilibrée ou de balancée. Aucune conséquence phénotypique directe n'apparaît chez le premier individu porteur de la translocation. Un risque de trisomie et de monosomie partielles existe cependant pour la descendance si les cellules germinales sont également porteuses de cette altération. Il peut toutefois arriver que les points de cassure d'une translocation se situent à l'intérieur d'un gène important, provoquant une interruption de ce gène. Dans ce cas, cette translocation même si (fr)
- In genetica, si definisce traslocazione un tipo di aberrazione cromosomica derivata da un errato scambio di parti di cromosomi non omologhi durante il riarrangiamento cromosomico. Si distinguono due tipi principali di traslocazioni: intracromosomica, cioè all'interno di uno stesso cromosoma, o intercromosomica, cioè tra due cromosomi diversi. Nelle traslocazioni intercromosomiche distinguiamo le traslocazioni non reciproche, cioè spostamento di un segmento di un cromosoma a un altro, o reciproche, cioè avviene uno spostamento reciproco di parti tra due cromosomi, uno dà un pezzo all'altro; un particolare tipo di traslocazione intercromosomica è la traslocazione robertsoniana. Inoltre le traslocazioni possono essere bilanciate (ovvero, lo scambio non comporta la perdita o l'aggiunta di mate (it)
- Translokacja (z łac. translocatio – przemieszczenie) – w genetyce, mutacja polegająca na przemieszczeniu fragmentu chromosomu w inne miejsce tego samego lub innego chromosomu. Praktyczne znaczenie mają dwa rodzaje translokacji – wzajemna i robertsonowska (zwana także fuzją centryczną), obserwowane w patologii człowieka: Translokacje mogą być zrównoważone i niezrównoważone: (pl)
- Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos. Um gene de fusão pode ser criado quando a translocação se une a outros dois genes separadas, um evento que é comum no câncer. Isto é detectado na citogenética ou em um cariótipo das células afetadas. Existem dois tipos principais de translocação cromossômica:
* translocação recíproca, também conhecida como não-Robertsoniana
* translocação Robertsoniana (pt)
- Translokation, förflyttning/förflyttar = Flytta någon/något från plats "A" till plats "B" Inom genetiken innebär translokation att delar av två kromosomer bryts av och byter plats med varandra. Då alla kromosomsegment finns i två uppsättningar kallas denna translokation för balanserad. En balanserad translokation påverkar i allmänhet inte hälsan för den som bär på den, men den utgör en risk i samband med könscellsbildningen då en obalanserad kromosomuppsättning kan uppkomma. En genetisk sjukdom som kan orsakas av translokation är monosomi 18p-syndromet. (sv)
- Транслока́ция — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому. Отдельно выделяют реципрокные транслокации, при которых происходит взаимный обмен участками между хромосомами, и Робертсоновские транслокации, или центрические слияния, при которых происходит слияние акроцентрических хромосом с полной или частичной утратой материала коротких плеч. (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)