About: Semiconservative replication     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Person, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FSemiconservative_replication

Semiconservative replication describe the mechanism of DNA replication in all known cells. DNA replication occurs on multiple origins of replication along the DNA template strand (antinsense strand). As the DNA double helix is unwound by helicase, replication occurs separately on each template strand (sense strand) in antiparallel directions. This process is known as semi-conservative replication because two copies of the original DNA molecule are produced, each copy conserving (replicating) the information from one half of the original DNA molecule. Each copy contains one original strand and one newly-synthesized strand. (Both copies should be identical, but this is not entirely assured.) The structure of DNA (as deciphered by James D. Watson and Francis Crick in 1953) suggested that eac

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • تضاعف نصف محافظ (ar)
  • Semikonzervativnost (cs)
  • Ημισυντηρητική αντιγραφή (el)
  • 반보존적 복제 (ko)
  • 半保存的複製 (ja)
  • Replikacja semikonserwatywna (pl)
  • Semiconservative replication (en)
  • Replicação semiconservativa (pt)
  • Напівконсервативна реплікація (uk)
  • 半保留复制 (zh)
rdfs:comment
  • 半保存的複製(はんほぞんてきふくせい、Semiconservative replication)は、DNAの複製の様式を表す言葉。二重鎖の片方を鋳型とし、もう片方を新たに作り上げることで複製が行われる。 (ja)
  • 半保留複製(Semiconservative replication)是描述DNA的複製方式,目前已知的所有細胞皆以此方式進行複製。是三種主要的複製模型的其中之一,也是唯一確認存在於自然界中的模型。 在此模型中,兩條成雙鏈的DNA螺旋會先分開成為兩條DNA單鏈,這兩條DNA單鏈再各自成為複製模板,新的DNA單鏈合成於其上。因此完成複製之後新的DNA雙股螺旋分子,各自皆包含了一條新的DNA單鏈與一條舊的DNA單鏈。 此概念在證明以前,就已經是個較為合理的解釋,因為半保留能使複製出來的兩條雙螺旋各自保有一個模板。1958年,梅瑟生-史達實驗證明了半保留複製。之後則有利用放射性所作的實際觀測。 除此模型之外,還有兩種未發現過的模型: * 全保留複製(Conservative replication ):複製結果中,其中一條雙螺旋含有兩條舊的DNA單鏈,另一條則含有兩條新的DNA單鏈。 * 分散複製(Dispersive replication):複製結果中,有一些段落是由兩條舊DNA單鏈組成,也有一些段落含有兩條新DNA單鏈。兩條雙螺旋皆如此。 (zh)
  • التضاعف نصف المحافظ (بالإنجليزية: Semiconservative replication)‏ هي الآلية التي يتضاعف بها الدنا في جميع الخلايا المعروفة. وقد أخذت اسمها من حقيقة كون الآلية واحدة من ثلاث آليات اقترحت في البداية لآلية تضاعف الدنا: * التضاعف نصف المحافظ سينتج نسختين تحتوي كل واحدة منهما على إحدى السلسلتين الأصليتين وواحدة جديدة. * التضاعف المحافظ سيترك سلسلتي الدنا القالب الأصليتين معا في اللولب المزدوج ويُنتِج نسخة مكونة من سلسلتين جديدتين تحتوي على جميع الأزواج القاعدية الجديدة. * تضاعف مبعثر: سينتج نسختين من الدنا، كلاهما تحتوي على مناطق محددة مختلطة من السلسلتين القالب والسلسلتين الجديدتين. (ar)
  • Semikonzervativnost je vlastnost charakteristická pro replikaci DNA. Tento pojem vyjadřuje, že každý nový DNA dvouřetězec se skládá z jednoho starého vlákna a jednoho nového vlákna. Přitom staré vlákno sloužilo při replikaci jako vzor (templát, matrice) pro syntézu vlákna druhého. Semikonzervativní model navrhli již Francis Crick a James Watson, nicméně konečný důkaz přinesl až slavný Meselsonův–Stahlův experiment, který využíval radioaktivního značení bakteriální DNA a následné kultivace bakterií v médiu bez radioizotopů. (cs)
  • Semiconservative replication describe the mechanism of DNA replication in all known cells. DNA replication occurs on multiple origins of replication along the DNA template strand (antinsense strand). As the DNA double helix is unwound by helicase, replication occurs separately on each template strand (sense strand) in antiparallel directions. This process is known as semi-conservative replication because two copies of the original DNA molecule are produced, each copy conserving (replicating) the information from one half of the original DNA molecule. Each copy contains one original strand and one newly-synthesized strand. (Both copies should be identical, but this is not entirely assured.) The structure of DNA (as deciphered by James D. Watson and Francis Crick in 1953) suggested that eac (en)
  • 반보존적 복제(半保存的 複製, 영어: semiconservative replication)는 1953년 제임스 왓슨(J. D. Watson)과 프랜시스 크릭(F. H. C. Crick)에 의하여 제창된 DNA 복제 모델로 DNA의 두 가닥이 풀려서 각 가닥을 주형으로 상보적인 가닥이 합성되고, 복제 후의 DNA에서 한 가닥은 주형 가닥, 나머지 한 가닥은 새로 합성된 가닥을 형성하는 DNA 복제 방식을 말한다. 이외에도 DNA 복제에 대해 보존적 복제(conservative replication), 분산적 복제(dispersive replication) 가설이 제기되었으나, 1958년 메셀슨(Matthew Meselson)과 스탈(Franklin Stahl)에 의해 DNA의 복제가 반보존적 복제 방식으로 복제된다는 것이 실험적으로 증명되었다. 그들은 무거운 동위원소로 DNA를 표지하고 여러 세대를 거치면서 DNA의 변화를 CsCl 등밀도원심법(CsCl density gradient ultracentifugation)을 이용하여 추적분석하였다. 15NH4Cl을 유일한 질소원으로 가지고 있는 배양액에 여러 세대를 거친 대장균의 DNA와 대장균을 14NH4Cl이 과량 첨가된 배지로 옮겨 분열한 대장균의 DNA를 분리한 후 원심분리하여 시험관에서의 DNA 위치를 관찰하는 실험을 하였다. 0세대인 15NH4에서 배양한 대장균 DNA는 1.724g/ml(heavy DNA)의 위치에서 띠를 형성하였으며, 4세대의 대장균 DNA는 1.710g/ml(light DNA)의 위치를 나타내었다. 단 1세대의 대장균 DNA는 1.7 (ko)
  • Replikacja semikonserwatywna – sposób replikacji cząsteczki DNA. W nowej cząsteczce DNA (po replikacji) jedna nić pochodzi ze starej cząsteczki DNA, a druga (nowa) nić jest dobudowana na zasadzie komplementarności. Synteza nowych nici może zachodzić tylko z udziałem nici rodzicielskich, służących jako matryce. W procesie tym wykorzystuje się zdolność zasad azotowych, wchodzących w skład nukleotydów, do tworzenia komplementarnych par. Dzięki tej właśnie własności wystarczy rozplątać podwójną helisę DNA, następnie do uwolnionych w ten sposób nici dobudować komplementarne nukleotydy, aby otrzymać dwie identyczne cząsteczki DNA (każda z otrzymanych w ten sposób cząstek będzie miała jedną nić rodzicielską i jedną dosyntetyzowaną na nowo). We wszystkich organizmach replikacja DNA jest zawsze sem (pl)
  • Replicação semiconservativa descrever o mecanismo de replicação de DNA em todas as células conhecidas. A replicação do ADN ocorre em múltiplas origens de replicação ao longo da fita molde de ADN (cadeia anti-sentido). Como a dupla hélice do ADN é desenrolada pela helicase, a replicação ocorre separadamente em cada fita molde (cadeia sentido) em direções antiparalelas. Esse processo é conhecido como replicação semiconservativa porque duas cópias da molécula de DNA original são produzidas, cada cópia conservando (replicando) a informação de metade da molécula de DNA original. Cada cópia contém uma fita original e uma fita recém-sintetizada. (Ambas as cópias devem ser idênticas, mas isso não é totalmente garantido.) A estrutura do ADN (como decifrada por James D. Watson e Francis Crick em 195 (pt)
  • Напівконсервативна реплікація — один з трьох методів реплікації ДНК, запропонований на початку розвитку молекулярної біології, і метод, за яким ДНК реплікується в усіх відомих клітинах. Запропоновані методи були такі: (uk)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DNAreplicationModes.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Meselson-stahl_experiment_diagram_en.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
has abstract
  • Semikonzervativnost je vlastnost charakteristická pro replikaci DNA. Tento pojem vyjadřuje, že každý nový DNA dvouřetězec se skládá z jednoho starého vlákna a jednoho nového vlákna. Přitom staré vlákno sloužilo při replikaci jako vzor (templát, matrice) pro syntézu vlákna druhého. Semikonzervativní model navrhli již Francis Crick a James Watson, nicméně konečný důkaz přinesl až slavný Meselsonův–Stahlův experiment, který využíval radioaktivního značení bakteriální DNA a následné kultivace bakterií v médiu bez radioizotopů. Jelikož je princip semikonzervativnosti ve vědecké komunitě dobře známý, byl použit i pro některé další biologické procesy, které probíhají obdobně. Příkladem je zřejmě semikonzervativní přenos tzv. nukleozomů při replikaci DNA: bylo zjištěno, že core nukleozomy se nerozpadají zcela, ale pouze se dělí na dvě tetramerické části – přitom se H3/ tetramer histonů přenese buď na jedno, nebo na druhé dceřiné vlákno DNA a na druhém se dosyntetizují histony . (cs)
  • التضاعف نصف المحافظ (بالإنجليزية: Semiconservative replication)‏ هي الآلية التي يتضاعف بها الدنا في جميع الخلايا المعروفة. وقد أخذت اسمها من حقيقة كون الآلية واحدة من ثلاث آليات اقترحت في البداية لآلية تضاعف الدنا: * التضاعف نصف المحافظ سينتج نسختين تحتوي كل واحدة منهما على إحدى السلسلتين الأصليتين وواحدة جديدة. * التضاعف المحافظ سيترك سلسلتي الدنا القالب الأصليتين معا في اللولب المزدوج ويُنتِج نسخة مكونة من سلسلتين جديدتين تحتوي على جميع الأزواج القاعدية الجديدة. * تضاعف مبعثر: سينتج نسختين من الدنا، كلاهما تحتوي على مناطق محددة مختلطة من السلسلتين القالب والسلسلتين الجديدتين. اكتشاف بنية الدنا بواسطة واتسون وكريك سنة 1953 أظهر أن كل سلسلة من اللولب المزدوج تعمل كقالب لاصطناع سلسلة جديدة. لكن لم تكن تُعرف طريقة ترابط السلاسل الجديدة بالسلاسل القالب لتشكيل جزيئات لولب دنا مزدوج. بدى النموذج النصف المحافظ الأكثر منطقية لأنه سيسمح لكل سلسلة بنت بالبقاء متصلة مع السلسلة القالب الخاصة بها، وقد تم اقتراحه بواسطة نيكولاي كولتسوف ودعمته تجربة ميسلسون-ستال وسمحت تجارب أخرى ذات وضوح أكبر بتصَوُّرٍ عبر التصوير بالإشعاع الذاتي لتوَزُّع السلاسل القديمة والجديدة داخل الكرومومسوم المتضاعف. أكدت أدلة تجريبية ملاحظة خطي تضاعف، مانحة أدلة قوية على نظرية التضاعف نصف المحافظ. (ar)
  • Semiconservative replication describe the mechanism of DNA replication in all known cells. DNA replication occurs on multiple origins of replication along the DNA template strand (antinsense strand). As the DNA double helix is unwound by helicase, replication occurs separately on each template strand (sense strand) in antiparallel directions. This process is known as semi-conservative replication because two copies of the original DNA molecule are produced, each copy conserving (replicating) the information from one half of the original DNA molecule. Each copy contains one original strand and one newly-synthesized strand. (Both copies should be identical, but this is not entirely assured.) The structure of DNA (as deciphered by James D. Watson and Francis Crick in 1953) suggested that each strand of the double helix would serve as a template for synthesis of a new strand. It was not known how newly synthesized strands combined with template strands to form two double helical DNA molecules. (en)
  • 반보존적 복제(半保存的 複製, 영어: semiconservative replication)는 1953년 제임스 왓슨(J. D. Watson)과 프랜시스 크릭(F. H. C. Crick)에 의하여 제창된 DNA 복제 모델로 DNA의 두 가닥이 풀려서 각 가닥을 주형으로 상보적인 가닥이 합성되고, 복제 후의 DNA에서 한 가닥은 주형 가닥, 나머지 한 가닥은 새로 합성된 가닥을 형성하는 DNA 복제 방식을 말한다. 이외에도 DNA 복제에 대해 보존적 복제(conservative replication), 분산적 복제(dispersive replication) 가설이 제기되었으나, 1958년 메셀슨(Matthew Meselson)과 스탈(Franklin Stahl)에 의해 DNA의 복제가 반보존적 복제 방식으로 복제된다는 것이 실험적으로 증명되었다. 그들은 무거운 동위원소로 DNA를 표지하고 여러 세대를 거치면서 DNA의 변화를 CsCl 등밀도원심법(CsCl density gradient ultracentifugation)을 이용하여 추적분석하였다. 15NH4Cl을 유일한 질소원으로 가지고 있는 배양액에 여러 세대를 거친 대장균의 DNA와 대장균을 14NH4Cl이 과량 첨가된 배지로 옮겨 분열한 대장균의 DNA를 분리한 후 원심분리하여 시험관에서의 DNA 위치를 관찰하는 실험을 하였다. 0세대인 15NH4에서 배양한 대장균 DNA는 1.724g/ml(heavy DNA)의 위치에서 띠를 형성하였으며, 4세대의 대장균 DNA는 1.710g/ml(light DNA)의 위치를 나타내었다. 단 1세대의 대장균 DNA는 1.717g/ml의 단일 위치에서 띠를 형성하였으며, 이는 15N과 14N을 같은 양으로 포함하고있는 DNA를 의미하는 것이다. 그리고, 2세대를 거친 대장균 DNA는 1.717g/ml과 1.710g/ml의 밀도 위치에서 동일양의 띠를 나타내었다. 이러한 결과는 DNA 복제가 반보존적 복제 방식으로 복제된다는 것을 증명하는 것이다. (ko)
  • Replikacja semikonserwatywna – sposób replikacji cząsteczki DNA. W nowej cząsteczce DNA (po replikacji) jedna nić pochodzi ze starej cząsteczki DNA, a druga (nowa) nić jest dobudowana na zasadzie komplementarności. Synteza nowych nici może zachodzić tylko z udziałem nici rodzicielskich, służących jako matryce. W procesie tym wykorzystuje się zdolność zasad azotowych, wchodzących w skład nukleotydów, do tworzenia komplementarnych par. Dzięki tej właśnie własności wystarczy rozplątać podwójną helisę DNA, następnie do uwolnionych w ten sposób nici dobudować komplementarne nukleotydy, aby otrzymać dwie identyczne cząsteczki DNA (każda z otrzymanych w ten sposób cząstek będzie miała jedną nić rodzicielską i jedną dosyntetyzowaną na nowo). We wszystkich organizmach replikacja DNA jest zawsze semikonserwatywna, co udowodniono, stosując metodę znakowania DNA różnymi izotopami. Replikacja DNA jest procesem zapewniającym przekazywanie informacji genetycznej z komórek rodzicielskich do komórek potomnych w sposób prawie doskonały. Doskonałość ta jest uzyskiwana nie tylko dzięki precyzyjnemu mechanizmowi samej replikacji, lecz również za sprawą systemów ochronnych, zdolnych do wykrywania i naprawy błędów. Dzięki tym systemom błędy powstałe w procesie replikacji pojawiają się najwyżej raz na miliard nukleotydów. Bez względu na to, czy komórka ma tylko jeden chromosom, czy też ma ich wiele, DNA ulega replikacji zawsze tylko jeden raz na każdy cykl podziałowy. Aby dobudować komplementarną nić DNA, musi zadziałać cały kompleks różnych enzymów. Najpierw helikaza DNA rozbija wiązania wodorowe pomiędzy zasadami azotowymi, przez co powstają dwie odrębne nici, które będą stanowiły matryce przy dobudowywaniu nowych nukleotydów. Kolejnym enzymem jest prymaza. Syntetyzuje ona krótkie, zaledwie 10 nukleotydowe odcinki RNA, które nazywamy starterami. Potrzebne one są, by kolejny enzym, polimeraza DNA, mógł dobudowywać kolejne nukleotydy (w kierunku od 5' do 3'). Ponieważ nici DNA są przeciwrównoległe, jedna z nich (nić wiodąca) będzie rozbudowywana w sposób ciągły, druga natomiast fragmentami (nić opóźniona). Każdy taki fragment nazwano fragmentem Okazaki. Kiedy polimeraza skończy dobudowywać nukleotydy, kolejny enzym – nukleaza – musi usunąć niepotrzebne już startery. Fragmenty Okazaki łączone są ze sobą przez enzym ligazę. Mówiąc o replikacji, należy wprowadzić pojęcie replikonu. Replikon jest jednostką replikacji, za którą przyjęto uważać odcinek DNA zawierający miejsce startu oraz przylegające sekwencje uczestniczące w kontroli tego procesu. W procesie replikacji można wyróżnić trzy zasadnicze etapy: * inicjację (jest to początek procesu. Miejsce o specjalnej sekwencji nukleotydów ma od 200 do 300 par nukleotydów; tu przyłącza się białko inicjatorowe i działają helikazy w celu rozdzielenia obu nici – powstają widełki replikacyjne, przesuwające się z prędkością 1000–3000 nukleotydów na minutę.) * elongację (jest to proces wstawiania nowych nukleotydów na zasadzie komplementarności, czyli syntezy nowych nici DNA w sposób ciągły na nici skierowanej do poruszających się widełek replikacyjnych i nieciągły – fragmenty Okazaki – na nici drugiej) * terminację (brakujące odcinki są uzupełniane przez polimerazę DNA, a łączenie nukleotydów w ciągłą nić katalizowane jest przez ligazy DNA). (pl)
  • 半保存的複製(はんほぞんてきふくせい、Semiconservative replication)は、DNAの複製の様式を表す言葉。二重鎖の片方を鋳型とし、もう片方を新たに作り上げることで複製が行われる。 (ja)
  • Replicação semiconservativa descrever o mecanismo de replicação de DNA em todas as células conhecidas. A replicação do ADN ocorre em múltiplas origens de replicação ao longo da fita molde de ADN (cadeia anti-sentido). Como a dupla hélice do ADN é desenrolada pela helicase, a replicação ocorre separadamente em cada fita molde (cadeia sentido) em direções antiparalelas. Esse processo é conhecido como replicação semiconservativa porque duas cópias da molécula de DNA original são produzidas, cada cópia conservando (replicando) a informação de metade da molécula de DNA original. Cada cópia contém uma fita original e uma fita recém-sintetizada. (Ambas as cópias devem ser idênticas, mas isso não é totalmente garantido.) A estrutura do ADN (como decifrada por James D. Watson e Francis Crick em 1953) sugeriram que cada fita da dupla hélice serviria como molde para a síntese de uma nova fita. Não se sabia como as fitas recém-sintetizadas se combinavam com as fitas molde para formar duas moléculas de ADN helicoidal dupla. (pt)
  • 半保留複製(Semiconservative replication)是描述DNA的複製方式,目前已知的所有細胞皆以此方式進行複製。是三種主要的複製模型的其中之一,也是唯一確認存在於自然界中的模型。 在此模型中,兩條成雙鏈的DNA螺旋會先分開成為兩條DNA單鏈,這兩條DNA單鏈再各自成為複製模板,新的DNA單鏈合成於其上。因此完成複製之後新的DNA雙股螺旋分子,各自皆包含了一條新的DNA單鏈與一條舊的DNA單鏈。 此概念在證明以前,就已經是個較為合理的解釋,因為半保留能使複製出來的兩條雙螺旋各自保有一個模板。1958年,梅瑟生-史達實驗證明了半保留複製。之後則有利用放射性所作的實際觀測。 除此模型之外,還有兩種未發現過的模型: * 全保留複製(Conservative replication ):複製結果中,其中一條雙螺旋含有兩條舊的DNA單鏈,另一條則含有兩條新的DNA單鏈。 * 分散複製(Dispersive replication):複製結果中,有一些段落是由兩條舊DNA單鏈組成,也有一些段落含有兩條新DNA單鏈。兩條雙螺旋皆如此。 (zh)
  • Напівконсервативна реплікація — один з трьох методів реплікації ДНК, запропонований на початку розвитку молекулярної біології, і метод, за яким ДНК реплікується в усіх відомих клітинах. Запропоновані методи були такі: * Консервативна реплікація, що залишає обидва ланцюжка ДНК в материнській клітини, і створює копію, що складається з двох нових ланцюжків, які містять всі нові пари основ ДНК. * Розсіююча реплікація, що створює копію ДНК таким чином, що оригінальна ДНК і копія мають ділянки ДНК, складені з нових та старих нуклеотидів у випадковому порядку. * Напівконсервативна реплікація, що створює дві копії, кожна з яких містить один з оригінальних ланцюжків і один новий. Розшифровка структури ДНК Джеймсом Ватсоном і Френсісом Кріком в 1953 році свідчить, що кожний ланцюжок подвійної спіралі ДНК служить шаблоном для синтезу нового ланцюжка. Проте, не спочатку не було ясно, як недавно синтезовані ланцюжки об'єднуються, формуючи нові подвійні спіралі. Напівконсервативна модель здавалася найвирогіднішою, тому що вона найкраще дозволяє кожному дочірньому ланцюжку залишитися зв'язаним із шаблонним ланцюжком. Правильність моделі була підтверджена в експерименті Мезельсона-Сталя, а потім і в інших експериментах, що використовували авторадіографічну візуалізацію старих і нових ланцюжків подвоєних хромосом. (uk)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 40 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software