Epithelial basement membrane dystrophy (EBMD) is a disorder of the eye that can cause pain and dryness. It is sometimes included in the group of corneal dystrophies. It diverges from the formal definition of corneal dystrophy since it is non-familial in most cases. It also has a fluctuating course, while for a typical corneal dystrophy the course is progressive. When it is considered part of this group, it is the most common type of corneal dystrophy.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Epitheliale Basalmembrandystrophie (de)
- Epithelial basement membrane dystrophy (en)
- Дистрофия базальной мембраны эпителия (ru)
|
rdfs:comment
| - Die Epitheliale Basalmembrandystrophie (EBMD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer Hornhautdystrophie, bei der das Epithel der Hornhaut aufgrund einer Störung der Basalmembran seine Durchsichtigkeit verliert. Synonyme sind: Map-Dot-Fingerprint-Dystrophie; Cogan mikrozystische Epitheldystrophie; Vordere Basalmembran-Dystrophie; englisch Epithelial Basement Membrane Dystrophy; Cogan Corneal Dystrophy; Microcystic Corneal Dystrophy Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1964 durch den US-amerikanischen Augenarzt David G. Cogan und seine Mitarbeiter. (de)
- Epithelial basement membrane dystrophy (EBMD) is a disorder of the eye that can cause pain and dryness. It is sometimes included in the group of corneal dystrophies. It diverges from the formal definition of corneal dystrophy since it is non-familial in most cases. It also has a fluctuating course, while for a typical corneal dystrophy the course is progressive. When it is considered part of this group, it is the most common type of corneal dystrophy. (en)
- Дистрофия базальной мембраны эпителия (EBMD; map-dot-fingerprint) - расстройство, традиционно причисляемое к дистрофиям роговицы. Однако в отличие от типичной дистрофии оно часто поражает лишь один глаз либо степень поражения глаз разнится; оно редко встречается в нескольких поколениях одной семьи; скорость и степень развития поражения сильно разнится и флуктуирует. По новой классификации IC3D оно внесено в категорию 4 "с отсутствием убедительных свидетельств отдельной диагностической единицы". Возможно, иногда это заболевание связано с геном TGFBI и передаётся в семьях по аутосомно-доминантному пути, однако с учётом вышеизложенного его предполагают пока называть не дистрофией, а дегенерацией роговицы. (ru)
|
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
specialty
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
synonym
| - Map-dot-fingerprint dystrophy and Cogans's microcystic dystrophy (en)
|
has abstract
| - Die Epitheliale Basalmembrandystrophie (EBMD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer Hornhautdystrophie, bei der das Epithel der Hornhaut aufgrund einer Störung der Basalmembran seine Durchsichtigkeit verliert. Synonyme sind: Map-Dot-Fingerprint-Dystrophie; Cogan mikrozystische Epitheldystrophie; Vordere Basalmembran-Dystrophie; englisch Epithelial Basement Membrane Dystrophy; Cogan Corneal Dystrophy; Microcystic Corneal Dystrophy Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1964 durch den US-amerikanischen Augenarzt David G. Cogan und seine Mitarbeiter. (de)
- Epithelial basement membrane dystrophy (EBMD) is a disorder of the eye that can cause pain and dryness. It is sometimes included in the group of corneal dystrophies. It diverges from the formal definition of corneal dystrophy since it is non-familial in most cases. It also has a fluctuating course, while for a typical corneal dystrophy the course is progressive. When it is considered part of this group, it is the most common type of corneal dystrophy. (en)
- Дистрофия базальной мембраны эпителия (EBMD; map-dot-fingerprint) - расстройство, традиционно причисляемое к дистрофиям роговицы. Однако в отличие от типичной дистрофии оно часто поражает лишь один глаз либо степень поражения глаз разнится; оно редко встречается в нескольких поколениях одной семьи; скорость и степень развития поражения сильно разнится и флуктуирует. По новой классификации IC3D оно внесено в категорию 4 "с отсутствием убедительных свидетельств отдельной диагностической единицы". Возможно, иногда это заболевание связано с геном TGFBI и передаётся в семьях по аутосомно-доминантному пути, однако с учётом вышеизложенного его предполагают пока называть не дистрофией, а дегенерацией роговицы. (ru)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |