Dolutegravir/lamivudine/tenofovir (DTG/3TC/TDF) is a fixed-dose combination antiretroviral medication used to treat HIV/AIDS. It is a combination of dolutegravir, lamivudine, and tenofovir disoproxil. As of 2019, it is listed by the World Health Organization (WHO) as the first line treatment for adults, with tenofovir/lamivudine/efavirenz as an alternative. It is taken by mouth.
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| - دولوتغرافير/لاميفودين/تينوفوفير (ar)
- Dolutegravir/lamivudine/tenofovir (en)
- 돌루테그라비르/라미부딘/테노포비르 (ko)
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| - دولوتغرافير/لاميفودين/تينوفوفير (اختصارًا DTG/3TC/TDF) هو دواء يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. وهو مركب من دولوتغرافير ولاميفودين وتينوفوفير. اعتبارًا من عام 2019، تم إدراجه من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO) مسارًا أولًا لعلاج البالغين، مع استخدام إيفافيرينز/لاميفودين/تينوفوفير بديلًا له. يؤخذ عن طريق الفم. (ar)
- Dolutegravir/lamivudine/tenofovir (DTG/3TC/TDF) is a fixed-dose combination antiretroviral medication used to treat HIV/AIDS. It is a combination of dolutegravir, lamivudine, and tenofovir disoproxil. As of 2019, it is listed by the World Health Organization (WHO) as the first line treatment for adults, with tenofovir/lamivudine/efavirenz as an alternative. It is taken by mouth. (en)
- 돌루테그라비르/라미부딘/테노포비르(Dolutegravir/lamivudine/tenofovir)는 후천면역결핍증을 치료하기 위한 고정 용량의 항레트로바이러스 복합제제이다. 위 약물은 돌루테그라비르, 라미부딘과 테노포비르 디소프록실 성분이 조합되어 있다. 2019년 기준으로 위 의약품은 성인에 대한 1차 치료제로 세계보건기구에 명시되었으며, 테노포비르 디소프록실/라미부딘/에파비렌즈가 이에 대한 대체제이다. 경구로 복용한다. 부작용으로는 불면증, 체증 증가와 발진이 있다. 임신 중 사용 시 0.2% 정도의 태아 신경관 결손의 위험성 증가를 보일 수 있음이 확인되어 우려가 있지만 약물치료에서 완전히 배제되지는 않는다. 임신 3개월 이후 사용을 권고한다. 신장 기능에 이상이 있는 경우 권장되지 않는 치료약물이다. (ko)
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| - Dolutegravir (en)
- Lamivudine (en)
- Tenofovir disoproxil (en)
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| - Tenofovir/lamivudine/dolutegravir (en)
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| - دولوتغرافير/لاميفودين/تينوفوفير (اختصارًا DTG/3TC/TDF) هو دواء يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. وهو مركب من دولوتغرافير ولاميفودين وتينوفوفير. اعتبارًا من عام 2019، تم إدراجه من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO) مسارًا أولًا لعلاج البالغين، مع استخدام إيفافيرينز/لاميفودين/تينوفوفير بديلًا له. يؤخذ عن طريق الفم. قد تشمل الآثار الجانبية صعوبة في النوم وزيادة الوزن والطفح الجلدي. في حين أن هناك مخاوف من أن الاستخدام أثناء الحمل يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بعيوب الأنبوب العصبي لدى الجنين بنسبة 0.2%، إلا أن هذا لا يستبعد استخدامه. يبقى الاستخدام موصى به بعد الأشهر الثلاثة الأولى. لا ينصح باستخدامه عند الأشخاص الذين يعانون من مشاكل كلوية. التركيبة هي نوع من العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. الدواء مُدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا وفعالية في النظام الصحي. يتوفر في بعض البلدان كدواء عام. في العالم النامي، يكلف حوالي 75 دولارًا أمريكيًا في السنة. تمت الموافقة عليه مبدئيًا في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2019، والموافقة الكاملة في انتظار انتهاء صلاحية براءات الاختراع الأمريكية لدولوتغرافير (تيفيكاي) وتينوفوفير (فيريد). (ar)
- Dolutegravir/lamivudine/tenofovir (DTG/3TC/TDF) is a fixed-dose combination antiretroviral medication used to treat HIV/AIDS. It is a combination of dolutegravir, lamivudine, and tenofovir disoproxil. As of 2019, it is listed by the World Health Organization (WHO) as the first line treatment for adults, with tenofovir/lamivudine/efavirenz as an alternative. It is taken by mouth. Side effects may include trouble sleeping, weight gain, and rash. While there are concerns that use during pregnancy results in a 0.2% increased risk of neural tube defects in the baby, this does not rule out its use. Use remains recommended after the first trimester. Use is not recommended in those with kidney problems. The combination is a type of antiretroviral therapy. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In some countries it is available as a generic medication. It is tentatively approved in the United States as of 2019, full approval is pending expiration of the US patents on dolutegravir (Tivicay) and tenofovir disoproxil (Viread). (en)
- 돌루테그라비르/라미부딘/테노포비르(Dolutegravir/lamivudine/tenofovir)는 후천면역결핍증을 치료하기 위한 고정 용량의 항레트로바이러스 복합제제이다. 위 약물은 돌루테그라비르, 라미부딘과 테노포비르 디소프록실 성분이 조합되어 있다. 2019년 기준으로 위 의약품은 성인에 대한 1차 치료제로 세계보건기구에 명시되었으며, 테노포비르 디소프록실/라미부딘/에파비렌즈가 이에 대한 대체제이다. 경구로 복용한다. 부작용으로는 불면증, 체증 증가와 발진이 있다. 임신 중 사용 시 0.2% 정도의 태아 신경관 결손의 위험성 증가를 보일 수 있음이 확인되어 우려가 있지만 약물치료에서 완전히 배제되지는 않는다. 임신 3개월 이후 사용을 권고한다. 신장 기능에 이상이 있는 경우 권장되지 않는 치료약물이다. 세계보건기구의 필수 약물 리스트(World Health Organization's List of Essential Medicines)에 올라가있는 약물이다. 특정 나라에서는 제네릭 의약품으로 판매되고 있다. 2019년 미국의 경우, 위 약물은 부분적으로 승인이 되어있으며, 돌루테그라비르(티비케이)과 테노포비르 디소프록실(비리어드)의 특허가 만료될 때까지 최종 승인을 계류 중이다. (ko)
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