The Criegee rearrangement is a rearrangement reaction named after Rudolf Criegee.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Criegee-Umlagerung (de)
- Transposición de Criegee (es)
- Criegee rearrangement (en)
- Penataan ulang Criegee (in)
- Réarrangement de Criegee (fr)
- Riarrangiamento di Criegee (it)
- Реакция Криге (ru)
- 克里格重排反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Die Criegee-Umlagerung, benannt nach dem deutschen Chemiker Rudolf Criegee (1902–1975), ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde 1945 erstmals erwähnt. Bei der Criegee-Umlagerung handelt es sich um eine Methode zur Umlagerung des Peroxyesters eines tertiären Alkohols in Ketone, Ester und Carbonate. Die Reaktion erfolgt mittels einer Persäure. Die Criegee-Umlagerung ist dabei nicht mit der Baeyer-Villiger-Oxidation zu verwechseln, bei der Ketone mittels Persäure zu Estern umgesetzt werden. (de)
- The Criegee rearrangement is a rearrangement reaction named after Rudolf Criegee. (en)
- La transposición de Criegee es una reacción nombrada en honor a Rudolf Criegee. (es)
- Le réarrangement de Criegee est une réaction de réarrangement nommée d'après Rudolf Criegee. C'est une réaction organique où un alcool tertiaire est clivé en une cétone et un alcool primaire par oxydation organique à l'aide d'un peracide. L'acide le plus couramment utilisé est l' car son anion est un bon groupe partant. (fr)
- Il riarrangiamento di Criegee è una reazione di riarrangiamento che prende il nome dal chimico tedesco . (it)
- 克里格重排反应（Criegee rearrangement）指叔醇被过酸（如）氧化，断裂为酮和醇。 (zh)
- Penataan ulang Criegee merupakan sebuah reaksi penataan ulang yang ditemukan oleh . Pada reaksi organik ini, alkohol tersier diubah menjadi keton oleh . Asam yang digunakan sering merupakan karena anion asam p-nitrobenzoat merupakan gugus lepas yang baik. (in)
- Реакция Криге: 1) Реакция окислительного расщепления β-гликолей тетраацетатом свинца с образованием карбонильных соединений. Протекает количественно. Характерна высокая стереоспецифичность. Быстрее всего расщепляются α-гликоли. Аналогично расщепляется щавелевая кислота α-оксиальдегиды, α-оксикетоны, α-оксикислоты. 2) Реакция цис- олефинов при помощи тетраоксида осмия OsO4. 3) Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с образованием карбонильных соединений: (ru)
|
| differentFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Die Criegee-Umlagerung, benannt nach dem deutschen Chemiker Rudolf Criegee (1902–1975), ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde 1945 erstmals erwähnt. Bei der Criegee-Umlagerung handelt es sich um eine Methode zur Umlagerung des Peroxyesters eines tertiären Alkohols in Ketone, Ester und Carbonate. Die Reaktion erfolgt mittels einer Persäure. Die Criegee-Umlagerung ist dabei nicht mit der Baeyer-Villiger-Oxidation zu verwechseln, bei der Ketone mittels Persäure zu Estern umgesetzt werden. (de)
- The Criegee rearrangement is a rearrangement reaction named after Rudolf Criegee. (en)
- La transposición de Criegee es una reacción nombrada en honor a Rudolf Criegee. (es)
- Le réarrangement de Criegee est une réaction de réarrangement nommée d'après Rudolf Criegee. C'est une réaction organique où un alcool tertiaire est clivé en une cétone et un alcool primaire par oxydation organique à l'aide d'un peracide. L'acide le plus couramment utilisé est l' car son anion est un bon groupe partant. (fr)
- Penataan ulang Criegee merupakan sebuah reaksi penataan ulang yang ditemukan oleh . Pada reaksi organik ini, alkohol tersier diubah menjadi keton oleh . Asam yang digunakan sering merupakan karena anion asam p-nitrobenzoat merupakan gugus lepas yang baik. Mekanisme reaksi ini mirip dengan mekanisme , di mana zat antara hidroperasam disebut sebagai zat antara Criegee. Per-asam berubah menjadi per-ester dengan penambahan gugus alkohol. Satu substituen alkil bermigrasi dari karbon ke oksigen, menggantikan asam karboksilat dan meninggalkan sebuah karbokation. Langkah hidrolisis menghasilkan keton bersamaan dengan alkohol. (in)
- Il riarrangiamento di Criegee è una reazione di riarrangiamento che prende il nome dal chimico tedesco . (it)
- Реакция Криге: 1) Реакция окислительного расщепления β-гликолей тетраацетатом свинца с образованием карбонильных соединений. Протекает количественно. Характерна высокая стереоспецифичность. Быстрее всего расщепляются α-гликоли. Аналогично расщепляется щавелевая кислота α-оксиальдегиды, α-оксикетоны, α-оксикислоты. 2) Реакция цис- олефинов при помощи тетраоксида осмия OsO4. 3) Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с образованием карбонильных соединений: Например, в случае термической перегруппировки сложных эфиров 9-гидропероксидекалина образуются сложные эфиры 1-окси-1,6-эпоксициклодекана: (ru)
- 克里格重排反应（Criegee rearrangement）指叔醇被过酸（如）氧化，断裂为酮和醇。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is differentFrom
of | |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
